W najbliższą niedzielę – 8 stycznia 2023 roku, w klubie Aloha, który znajduje się na ulicy Krakowskiej 20, w Galerii Nowy Świat (poziom +2) będzie organizowana zbiórka pieniędzy dla Poli, chorej na SMA. Dziewczynka potrzebuje zebrać jeszcze niewiele ponad 2,5 mln zł! Razem na pewno nam się to uda i miejmy nadzieję, że malutka Pola szybko wróci do zdrowia, tym samym pokona ciężką chorobę, która wymaga bardzo kosztownego leczenia. Do tej pory udało się już uzbierać nieco mniej ponad 7 milionów.
Niedzielna akcja charytatywna odbywa się pod hasłem „Razem dla Poli”, a cały dochód w tym dniu klub przeznacza na leczenie dziecka. Do tej pory powstało już wiele takich inicjatyw w wielu Podkarpackich miejscowościach. Oprócz tego, można cały czas wspierać Polę przeznaczając dla niej pieniądze, wchodzą pod link: https://www.siepomaga.pl/pola-matuszek, licytując coś na grupie na Facebooku, albo wysyłając smsy pod numer 75365 o treści 0199349.
Wybierz się razem z całą rodziną 8 stycznia do klubu Aloha. Cała impreza startuje o 11:00. Od godziny 11 do 14 odbędą się warsztaty w robieniu pizzy, z kolei od 14 do 17 – warsztaty w układaniu klocków lego. Cały czas, od południa (godzina 12) do wieczora (godzina 18) można grać w kręgle, bilard, albo dart, a w trakcie trwania całej imprezy można będzie otrzymać specjalną nagrodę. Od godziny 17 do 18 odbędą się licytacje voucherów do klubu Aloha, SPA Nowy Dwór, Sekretu Piękna, Escape Room, FlyWall, Fantazji, Skinlab Therapy & Academy, Fly Parku. Oprócz tego odbędzie się FireShow, bajkowe seanse, czy różne animacje. Gra w kręgle w tym dniu będzie kosztowała jedynie przez całą najbliższą niedzielę 50 zł za godzinę. Rezerwacji do klubu należy dokonywać po numerem tel. 502 810 487. Oczywiście cały dochód z tego dnia zostanie przekazany Poli. Wydarzenie na Facebooku możesz śledzić, wchodząc na adres: https://www.facebook.com/events/3327098357605841?ref=newsfeed
Pola urodziła się dokładnie 5 stycznia 2022 roku w jednym z podkarpackich szpitali. Niestety nie została ona odpowiednio dobrze zbadana, rodzice dowiedzieli się o chorobie za późno. Inaczej wszczęto by leczenie od momentu narodzin, a dziewczynka dzisiaj nie potrzebowałaby tak kosztownego leku. Niestety choroba pomału się rozwijała. Rodzice zgłosili się zbyt późno do szpitala, gdzie lekarze nie potrafili postawić na początku odpowiedniej diagnozy. Dopiero pani neurolog skierowała Polę do szpitala na szczegółowsze badania, podczas których wyszło, że choruje na SMA – rdzeniowy zanik mięśni. Nieleczona, powoduje śmierć dziecka przed 2 urodzinami.
23 grudnia 2022 roku, rodzina dziewczynki podała smutne wieści. Pola dostała nagle wysokiej gorączki i zaczęła kasłać. Mama z tatą dziecka natychmiast pojechali do szpitala. Dla całej rodziny to miały być pierwsze święta Bożego Narodzenia spędzone razem. Niestety dziecko potrzebowało pilnej opieki lekarskiej, a jej rodzice zamiast świętować martwili się o zdrowie oraz życie swojej córeczki. Lekarze, po zbadaniu dziewczynki zauważyli znaczne zmiany w płucach. Pola bardzo mało je i cały czas podłączona jest do kroplówek, ponieważ jej organizm jest bardzo osłabiony i wyczerpany. Po podaniu dwóch antybiotyków, gorączka nadal powraca. Przez złe samopoczucie, dziecko opuszcza zajęcia rehabilitacyjne, które są nieodłącznym elementem leczenia. Cały układ oddechowy dziewczynki jest mocno osłabiony, zwłaszcza kiedy się męczy. Oddychanie dziecku sprawia problem, dlatego też musi zakładać maskę tlenową, by lżej było jej oddychać. Często też jest podłączane do respiratora.
Leczenie dziewczynki poprzez wszczęcie terapii genowej uratuje Polę. Jednak jest to leczenie bardzo kosztowne. Na początku trzeba było zebrać około 9,5 miliona zł. Cały czas darczyńców przybywa, jednak leczenie Poli jest wyścigiem z czasem. Kiedy dziewczynka będzie ważyła ponad 13,5 kg, niestety będzie już za późno na jej odratowanie.
Pola, mimo, że ma już prawie roczek, stale musi być karmiona płynną dietą oraz papkami. Każda próba urozmaicenia jedzenia kończy się niestety zadławieniem, ponieważ mięśnie przełykania są zbyt słabe.
Niestety terapia genowa nie jest lekiem refundowanym i kosztuje 9 milinów zł. Im więcej osób przeleje pieniądze na konto dziecka, tym szanse na wyzdrowienie są większe. Razem, wspólnie pomóżmy Poli i uratujmy ją z ciężkiej choroby.
