Franciszek Karaś, którego dotknęło SMA ma już 21 miesięcy. Mimo tego wciąż dzielnie walczy z chorobą, na której wyleczenie potrzeba zebrać w sumie ponad 10 milionów zł! Tatą małego chłopca jest zawodowy żołnierz, a razem z mamą chłopca i z całą najbliższą rodziną mają nadzieję, że uda się uzbierać odpowiednią kwotę pieniędzy i mały Franio będzie żył. Do tego potrzebna jest pomoc każdego z nas. Kliknij w poniższy link i okaż wsparcie! https://www.siepomaga.pl/franek.
Do tego tata chorego dziecka postanowił przemierzyć wiele miejscowości i miast w całej Polsce, by pomóc w zbiórce. Założył także dodatkową zbiórkę, na której także możesz wpłacać pieniądze: https://www.siepomaga.pl/mundurowi-w-trasie?fbclid=IwAR0VaI8PioyYnYmDjI3rAXzGaRXauf21Ulv-hCo-zZyBPi55YVJauAjm4n4.
Jak można pomóc jeszcze chłopcu?
Możesz wejść na stronę na Facebooku – Franek kontra SMA/Mundurowi w Trasie (https://www.facebook.com/profile.php?id=100084776566978) i śledzić najnowsze wydarzenia oraz imprezy charytatywne, podczas których będzie można zebrać pieniądze na terapię genową dla chłopca.
Najbliższa data takiej imprezy to 17 luty. Będzie w tym dniu zorganizowana dyskoteka w Olszynkach – miejscowości, znajdującej się na Podkarpaciu i rozpocznie się o godzinie 20:00. Jeśli mieszkach w pobliżu – nie może Cię na niej zabraknąć. A jeśli mieszkasz nieco dalej – warto przyjechać i wziąć udział w tej charytatywnej akcji! Odbędzie się ona dokładnie w Domu Ludowym w Olszynce. Wstęp kosztuje 10 zł i jest przeznaczony dla osób powyżej 16 roku życia. Cały dochód ze sprzedaży wejściówek będzie przeznaczony dla Franka! Przyjdź i dorzuć coś od siebie do całej zbiórki! Zagra DJ Gumiś. Olszynki serdecznie zapraszają!
Poznaj bliżej historię chłopca
Franek urodził się całkowicie zdrowy. Ciąża przebiegła bez problemu podobnie z porodem. Chłopiec był dobrze przebadany i wypuszczony do domu, niestety na pół roku. Do tego czasu mały Franio rozwijał się tak świetnie, nawet szybciej, niż inni rówieśnicy. Niestety z dzieckiem nagle z dnia na dzień zaczęło się dziać coś bardzo złego. Dostał ataku padaczki, a lekarz rodzinny odesłał Frania do neurologa, który przepisał sporo leków, które nie działały jak należy.
Zalecono badania genetyczne, a Franek dostał nowe lekarstwo, po którym czuł się bardzo dobrze. Wyniki badań pokazały, że cierpi na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni, a jedynym ratunkiem dla chłopca byłaby bardzo kosztowna, nierefundowana terapia genowa. Bez leczenia dzieci z SMA nie dożywają 2 urodzin! Rodzina w ostatniej chwili poznała diagnozę i udało się dostać na pierwsze podanie leku refundowanego w Polsce, ale niestety jest to za mało, by powstrzymać postęp choroby. Lek ten został podany za późno, już po wystąpieniu objawów.
Jak obecnie czuje się dziecko?
Franio jest w złym stanie. SMA zaatakowało już mięśnie krtani, pojawiły się problemy z oddychaniem. Nie może siedzieć, bo mięsień sercowy mógłby tego nie wytrzymać! Rodzina rozpoczęła dramatyczną walkę o zatrzymanie SMA, bo w przypadku Frania sytuacja jest tragiczna! Podanie terapii genowej to jedyna nadzieja. Trudno jest walczyć z postępującym umieraniem mięśni. Dlatego też trwa walka z czasem. Trzeba jak najszybciej powstrzymać postępujące SMA u małego Frania!
Franio jest mimo wszystko bardzo dzielny. Nie może w nocy spać, budzi się co pół godziny przez problemy z oddychaniem. Jest pogodny, uśmiechnięty! To mały aniołek – oczko w głowie rodziców. Cała zbiórka po prostu musi się udać, a Franio musi żyć.
Dziecko waży w tej chwili 10 kg. Terapię genową w Polsce można podać tylko do 13,5 kg. Rodzina stoi przed najtrudniejszą i najważniejszą wizją w życiu. Musimy uratować Frania, dać mu szansę na życie! Terapia genowa, podawana raz na całe życie, jest jedyną nadzieją na wyzdrowienie chłopca. Czasu jest naprawdę niewiele! Liczy się każda, nawet najmniejsza kwota pieniędzy!
