Podczas charytatywnego pikniku będzie trwała zbiórka dla Mateuszka. Wybierzmy się tam, by razem pomagać!

- Reklama -

Zbliża się charytatywny piknik familijny, na którym będzie trwała zbiórka dla malutkiego Mateuszka Warchoła, który zmaga się z bardzo ciężką chorobą. Najbliższa rodzina dziecka liczy na to, że dzięki organizowanej imprezie wiadomość o zbiórce dotrze do jak największej liczby osób.

Trzeba zebrać jeszcze nieco ponad 700 tys. zł. Dzięki uzbieranym środkom, chłopczyk przejdzie operację w Boston Children’s Hospital, co da szansę i nadzieję na to, że maluch wróci do zdrowia i uniknie przeszczepu. Co więcej, piknik będzie zorganizowany w dwóch miejscach – na rzeszowskim Rynku oraz w Fosie, przy Zamku Lubomirskich. Będzie także wiele występów. Organizatorzy liczą na to, że podczas trwania imprezy uda się uzbierać jak najwięcej pieniędzy. Piknik odbędzie się 1 września, w godzinach od 13. do 22.

Poznaj dokładny program wydarzenia!

na Rynku w Rzeszowie:

14:50 – Dziewczęca Orkiestra Dęta Miasta Rzeszowa „Fanfara” i Gminna Orkiestra Dęta z Krasnego – koncert w Rynku i przemarsz do fosy przy Zamku przez ul. 3 Maja.
15:30 – Mobilna Filhamonia – koncert
16:30 – VocaLove, pracownia wokalna – występy uczniów
17:05 – Klang – koncert
18:05 – Shantel Szkoła tańca – pokaz tańca bachata
18:20 – Mama Wednsday – występ
18:35 – Mamy Trio – występ
18:50 – Rock’n’Fitness
19:00 – COPS – koncert
20:00 – Opa Cupa – koncert
20:50 – Patryk Mateja – koncert

W fosie przy Zamku Lubomirskich – pomiędzy godziną 13:00 a 19:00 będzie wiele atrakcji dla dzieci m.in.:

dmuchańce, malowanie twarzy, warkoczyki, tatuaże wodne i brokatowe, układanie z klocków, wata cukrowa i inne.

Piknik organizowany jest we współpracy z Urzędem Miasta Rzeszowa, Estradą Rzeszowską i Rzeszowskim Domem Kultury oraz przy współpracy wielu firm i ludzi o wielkim sercu.

Poznaj historię Mateuszka!

Mateusz urodził się 19 września 2022 roku w Warszawie. Po porodzie został od razu zabrany na dalsze badania, które niestety potwierdziły diagnozę postawioną w trakcie ciąży. Mateuszek miał problemy z oddychaniem , dlatego w drugiej dobie życia przeszedł cewnikowanie serca, a dwie doby później pierwszą operację na otwartym sercu. Miesiąc po niej wreszcie mógł wrócić do domu, by poznać swoje rodzeństwo, które z wytęsknieniem czekało zarówno na braciszka, jak i na swoją mamę.

Drugą operację na otwartym sercu Mateusz przeszedł tydzień przed swoimi pierwszymi urodzinami. Niestety nie obyło się bez powikłań w postaci krwawienia pooperacyjnego oraz wystąpienia tak zwanego syndromu zespołu żyły głównej górnej. Z powodu niestabilnych saturacji Mateuszek w dniu swoich pierwszych urodzin przeszedł cewnikowanie serca, a zamiast balonów i tortu dostał „urodzinowy” stent do lewej tętnicy płucnej.

Po tym stan Mateuszka się ustabilizował. Niestety po tym etapie operacji lekarze w Polsce podjęli decyzję o kontynuacji leczenia Mateusza w kierunku serca jednokomorowego, zupełnie porzucając szansę na uratowanie lewej komory jego serca.

Na czym polega wada serca chłopca?

Pojęcie „zespół niedorozwoju lewego serca” (hypoplastic left heart syndrome – HLHS) obejmuje zwężenie lub zarośnięcie zastawki dwudzielnej/mitralnej, różnego stopnia niedorozwój lub brak lewej komory, zwężenie lub zarośnięcie zastawki aortalnej oraz niedorozwój aorty wstępującej i łuku aorty. Wada ta stanowi 1,4–8,6% wrodzonych wad serca.

Zespół ten jest najczęstszą postacią serca jednokomorowego. W 20–80% przypadków towarzyszy mu zwężenie cieśni aorty.

Przyczyny powstawania wady nie zostały dotychczas wyjaśnione. Wydaje się, że najbardziej prawdopodobna jest teoria dotycząca pierwotnej nieprawidłowości zastawki aortalnej – jej zwężenia lub zarośnięcia. Brak przepływu przez zastawkę aorty w okresie życia płodowego nie stymuluje rozwoju lewej komory, zastawki dwudzielnej, a także aorty wstępującej i łuku aorty. Teorię tę potwierdza obserwacja prawidłowego rozwoju lewej komory w przypadku współistnienia dużego ubytku w przegrodzie międzykomorowej.