Dzisiaj stał się prawdziwy cud. Mały Franio, który choruje na SMA otrzymał aż 2 miliony zł od teamu Leosia – chłopca, który także chorował na rdzeniowy zanik mięśni oraz pieniądze od podatników (1,5 % podatku). W tej chwili potrzeba zebrać jedynie tylko nieco mniej niż 600 tys. zł. Rodzice chłopca razem z samym Franiem są bardzo wdzięczni za pomoc i proszą o więcej. Tak naprawdę trwa wyścig z czasem. Mimo wszystko Franek jest w tym wszystkim bardzo dzielny, mimo coraz bardziej postępującej choroby. Jest nadal bardzo pogodny i ciągle razem z wszystkimi wierzymy, że szybko uda się zebrać potrzebną kwotę, a Franio będzie mógł dalej żyć. Okaż wsparcie i wejdź na stronę internetową ze zbiórką dla Franka pod linkiem: https://www.siepomaga.pl/franek.
Jaka jest historia chłopca?
Chłopiec od urodzenia, od początku został źle zdiagnozowany. Przez 7 miesięcy swojego życia był leczony na padaczkę. O SMA rodzina dowiedziała się zbyt późno, przez co lek na rdzeniowy zanik mięśni nie mógł być refundowany. Przez pierwsze pół rok od narodzin chłopca lekarze i specjaliści nie wykryli u małego Frania żadnych nieprawidłowości. Ciąża przebiegła bez żadnego problemu. Po porodzie chłopiec został dobrze przebadany i wypuszczony do domu. W tym czasie chłopiec rozwijał się normalnie, jak inne dzieci i nic nie wskazywało na to, że może być tak poważnie chory!
Chłopiec dostał nagle pewnego dnia ataku padaczki. Neurolog postawił złą diagnozę. Chłopiec przez długie miesiące był leczony właśnie na tę chorobę. Napady padaczki były coraz częstsze, a leki otumaniały tylko chłopca. W końcu rodzina zabrała dziecko do szpitala. Zlecono badania genetyczne. Franek dostał inne leki, po których czuł się bardzo dobrze. Rozwijał się, bawił się jak inne dzieci.
Niestety w maju chłopiec nagle zaczął bardzo słabnąć. Jego mięśnie zrobiły się wiotkie. Po długim oczekiwaniu na wyniki badań genetycznych okazało się w końcu, że chłopiec cierpi na SMA (rdzeniowy zanik mięśni). Statystycznie dzieci chorujące na SMA nie żyją dłużej ni ż 2 latka. Franio dostał wreszcie odpowiednie leki, które były w Polsce refundowane, ale to za mało. Chłopiec potrzebuje większej dawki, która kosztuje ponad 10 milionów zł.
Możesz pomagać także klikając i zaglądając w poniższe linki:
Franiu, rekinek mały – SMA pokonamy:
https://www.facebook.com/profile.php?id=100084776566978
LICYTACJE: Razem dla Frania – walczymy z SMA:
https://www.facebook.com/groups/1111964862864719/?ref=share_group_link
TikTok – Pomoc dla Frania:
https://www.tiktok.com/@franek_kontra_sma?_t=8WslwP5Dwov&_r=1
Instagram: Franio walczy z SMA:
https://www.instagram.com/franio_walczy_z_sma/?igshid=YmMyMTA2M2Y%3D
Nigdy nie zostawiamy swoich – Mundurowi w walce z SMA:
https://www.facebook.com/mundurowiwwalcezSMA
Mundurowi dla Frania – licytacje dla Małego Wojownika:
https://www.facebook.com/groups/867240568019571/?ref=share
